导致自闭症的主要原因之三：先天因素
研究成果看来，专家学者侧重于自闭症在的家庭中散播。一些基因的改变也会增加少年儿童患自闭症风险，假如父母带上一个或几个这种基因转变，可能导致发病率提升（即便父母并没有自闭症或其它神经内科疾病）。这种基因遗传转变在早期胚胎或精子和卵细胞的融合中自发性造成。一样，这种基因变化中的大部分自身并不能导致自闭症，他们只能提升病症风险。
导致自闭症的主要原因之四：基因突变
自闭症这类神经发育障碍与基因突变相关联，换句话说此病与基因缺点相关。截止到2022年，临床医学细胞生物学技术专业运用新式基因无损检测技术（编码序列捕捉技术性）聚集外显子地区DNA信息内容然后进行转录组测序，进而剖析编码区里的基因变异信息内容，并检测到多个隐性的发病基因突变与病症的相关性。人们基因组并不是一成不变的，基因突变无时无刻都在产生。庆幸的是，这种基因突变，换句话说这其中的大部分，并不能变化为可识别疾病或缺点，但一小部分基因突变或改变，可能导致身体九大系统紊乱，并导致遗传特征的变化，这类更改可能伴随着一代又一代人基因遗传，飞速发展。当2个具备类似突变的个人结合在一起时，这类基因混乱很有可能会变得越来越明显和显著。从一系列偶然的情况中，出现发育迟滞很多不一样表现形式。
比如，与大部分自闭症病案不一样，发育迟滞的综合症方式，能够由单基因或性染色体区域内的基因突变造成。很多导致发展趋势障碍基因突变坐落于X性染色体上，比如导致雷氏综合症（Rett Syndrome）的MeCP2基因，及与延性X综合症有关的FMR1基因。此外两个X性染色体基因neuroligin-3（NLGN3）和neuroligin-4（NLGN4X）的基因突变，也和自闭症相关。
有关导致自闭症的主要原因，我们将在下一篇文章中继续给大家分享。
